丁实，男，1986年6月出生，博士，副教授，共产党员，硕士生导师，中国药学会高级会员。入选辽宁省“百千万人才工程”万人层次（2020）、沈阳市高层次人才（拔尖人才，2022）和辽宁大学杰出青年人物（2023）。被聘为全国研究生教育评估监测专家库专家（2021）、全国本科毕业论文（设计）抽检评审专家库专家（2022）、沈阳市科技项目评审专家（2021）、沈阳市知识产权专家（2020）。以主持人身份获得了辽宁大学本科教学成果奖二等奖（2022），辽宁大学青年教师教学竞赛三等奖（2022），辽宁大学青年教师教学基本功大赛三等奖（2016）。
主持国家自然科学基金项目1项；辽宁省科研项目2项，教学改革项目3项；辽宁大学科研项目1项，教学改革项目6项；以骨干成员身份参加省级平台建设项目2项，省级科研项目4项。以第一作者或通讯作者发表SCI论文15篇，核心期刊2篇，教改论文2篇；已授权发明专利10余篇。
主讲研究生《药学设计与统计学》《高等有机化学》《制药工艺与环境污染控制》《研究方法论》等课程。主讲本科生《计算机辅助药物设计》《临床药学》《医药市场营销》《消费心理学》《健康管理与应急救援》等课程。
联系方式：
Dingshi_destiny@163.com
研究方向：
1、基于靶点的新药开发：新型EGFR激酶抑制剂类抗肿瘤药物、BTK抑制剂类抗肿瘤药物、LpxC抑制剂类抗革兰氏阴性菌药物、FXa抑制剂类抗凝血药物等。
2、天然产物的全合成及结构修饰。
3、药物的制备工艺优化。
主持的科研项目：
1、国家自然科学基金青年项目，基于晶体结构设计的，具有吡啶并[2,3-d]嘧啶结构的新型EGFR激酶抑制剂的合成及构效关系研究，21807055，19.90万元，2019/1-2021/12，已结题。
2、辽宁省自然科学基金计划面上项目，新型EGFR激酶抑制剂类抗非小细胞肺癌药物的设计、合成及药理活性研究，2022-MS-169，5万元，2022/08-2024/07，在研。
3、辽宁省教育厅青年项目，新型LpxC抑制剂类抗菌剂的设计、合成和生物活性研究，LQN201709，2万元，2017/09-2020/09，已结题。
4、辽宁大学预申报项目，以吡啶并[2,3-d]嘧啶结构为母核的新型EGFR抑制剂的设计、合成及生物活性评价，LDGY2019002，0.9万元，2019/07-2020/07，已结题。
主持的教学改革项目：
1、辽宁省普通高等学校本科教学改革研究项目，医工融合背景下跨校修读在《临床药学》课程教学中的探索与实践，2022/08-2024/08，在研。
2、辽宁省普通高等学校研究生教学改革研究项目，基于《药物设计与统计学》的新型教学模式和课程思政的探索与实践，2022/11-2024/11，在研。
3、辽宁省一流本科课程，临床药学，2022/09至今，在研。
4、辽宁大学本科教学改革，课程思政背景下《医药市场营销学》 的教学改革探索与实践，2023/01-2024/01，在研。
5、辽宁大学本科教学改革研究项目,具备临床药学技能的新型医工融合人才的培养模式探究，JG2020ZSWT002，2021/01-2022/12，已结题。
6、辽宁大学研究生优质在线课程建设与教学模式综合改革研究项目，基于《药物设计与统计学》的在线教学探索与质量监控研究，YJG202202072，2022/09-2023/09，在研。
7、辽宁大学研究生双语课程建设，高等有机化学（Advanced Organic Chemistry），2022/09至今，在研。
8、辽宁大学课程思政示范课程，临床药学，2022/11至今，在研。
9、辽宁大学研究生“课程思政”示范课程，药物设计与统计学，2023/06至今，在研。
主要科研论文（SCI收录，时间倒序）：
1、Ju Liu, Yadong Zhang, Yan Zhu, Lu Tian, Mingrui Tang, Jiwei Shen, Shi Ding (通讯作者) and Ye Chen. Research Progress on Small Molecules Inhibitors Targeting TRK Kinases. Current Medicinal Chemistry, 2023, 30, 1175-1192. IF (2022) = 4.100，中科院3区。
2、Shi Ding, Ziye Gao, Ziqiang Hu, Rui Qi, Xiangshan Zheng, Xiaoyong Dong, Mingjuan Zhang, Jiwei Shen, Tian Long, Yan Zhu, Lu Tian, Wenshan Song, Ruoqing Liu, Ying Li, Jiahuan Sun, Wenwen Duan, Ju Liu, Ye Chen. Design, synthesis and biological evaluation of novel osimertinib derivatives as reversible EGFR kinase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry，238 (2022) 114492，1-18. IF (2022) = 6.700，中科院1区top。
3、Shi Ding; Xiaoyong Dong; Ziye Gao; Xiangshan Zheng; Jingchao Ji; Mingjuan Zhang; Fang Liu; Shuang Wu; Min Li; Wenshan Song; Jiwei Shen; Wenwen Duan; Ju Liu; Ye Chen; Design, synthesis and biological evaluation of novel N-(3-amino-4-methoxyphenyl)acrylamide derivatives as selective EGFRL858R/T790M kinase inhibitors, Bioorganic Chemistry, 2022, 118: 105471 (1-19). IF (2022) = 5.100，中科院1区top。
4、Ju Liu, Fang Liu, Zhen Li, Chunyan Li, Shuang Wu, Jiwei Shen, Huan Wang, Siyuan Du, Hao Wei, Yunlei Hou, Shi Ding (通讯作者), Ye Chen. Novel 4-phenoxypyridine derivatives bearing imidazole-4-carboxamide and 1,2,4-triazole-3-carboxamide moieties: Design, synthesis and biological evaluation as potent antitumor agents, Bioorganic Chemistry, 2022, 120: 105629 (1-12). IF (2022) = 5.100，中科院1区top。
5、LIU Ju, WU Shuang, WANG Huan, DU Si-Yuan，LI Zhen SHEN Ji-Wei, CHEN Ye, DING Shi (通讯作者). Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Derivatives Containing Pyridine Moiety: Design, Synthesis, Crystal Structure and Biological Evaluation, Chinese Journal of Structural Chemistry, 2022, 41 (2): 132-140. IF (2022) = 0.847，中科院4区。
6、Xinghua Zhao, Shi Ding (共同第一作者), Shengnan Li, Yang Wang, Mingjun Jiang, Ju Liu, Ye Chen, Construction of Gambogic Acid HPMA Copolymer Coupling Drug System and Study on Anti-tumor Activity, Current Drug Delivery, 2022, 19, 491-507. IF (2022) = 2.400。中科院4区。
7、Liu, Ju; Gong, Yilin; Shi, Jiantao; Hao, Xuechen; Wang, Yang; Zhou, Yunpeng; Hou, Yunlei; Liu, Yajing; Ding, Shi（通讯作者）; Chen, Ye; Design, synthesis and biological evaluation of novel N-[4-(2-fluorophenoxy)pyridin-2-yl] cyclopropanecarboxamide derivatives as potential c-Met kinase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 194, 112244. IF (2020) = 6.514，中科院1区top。
8、Liu, Ju; Li, Jun; Shi, Jian-tao; Li, Jie; Hao, Xue-chen; Song, Duang-zheng; Wang, Yang; Ding, Shi（通讯作者）; Chen, Ye. Synthesis and Biological Evaluation of Novel 4-Phenylaminobenzofuro [2,3-d]pyrimidine Derivatives. Journal of the Chemical Society of Pakistan. 2020, 42(04), 564-571. IF (2020) = 0.536，中科院4区。
9、Liu, Ju; Shi, Jian-Tao; Gong, Yi-Lin; Ding, Shi（通讯作者）; Chen, Ye. Synthesis, crystal and antiproliferative activity of 2-[2-(2-fluorobenzylidene) hydrazinyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 2019, 692(1), 53–61. IF (2019) = 0.512，中科院4区。
10、Ding, Shi; Ji, Jing Chao; Zhang, Ming Juan; Yang, Yu She; Wang, Rui; Zhu, Xing Long; Wang, Li Hong; Zhong, Yi; Gao, Le; Lu, Man; Liu, Ju; Chen, Ye. Exploration of the structure-activity relationship and druggability of novel oxazolidinone-based compounds as Gram-negative antibacterial agents. Archiv der Pharmazie., 2019, e1900129. IF (2019) = 2.590，中科院4区。
11、Shi Jian Tao; Gong Yi Lin; Li Jun; Wang Yang; Chen Ye; Ding Shi（通讯作者）; Liu Ju Synthesis, Structure and Biological Activity of 2-[2-(4-Fluorobenzylidene)hydrazinyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine. Chinese Journal of Structural Chemistry, 2019, 38 (9): 1530~1536. IF (2019) = 0.737，中科院4区。
12、Shi Ding; Rui-Yang Dai; Wen-Ke Wang; Qiao Cao; Le-Fu Lan; Xian-Li Zhou; Yu-She Yang. Design, synthesis and structure-activity relationship evaluation of novel LpxC inhibitors as Gram-negative antibacterial agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, 28(2): 94~102. IF (2018) = 2.448，中科院3区。
13、Xue, Tao; Ding, Shi（共同第一作者）; Guo, Bin; Chu, Wenjing; Wang, Hui; Yang, Yushe. Synthesis and structure-activity relationship studies of novel [6,6,5] tricyclic oxazolidinone derivatives as potential antibacterial agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25(10): 2203~2210. IF (2015) = 2.486，中科院3区。
14、Shi Ding; Wen-Ke Wang; Qiao Cao; Wen-Jing Chu; Le-Fu Lan; Wen-Hao Hu; Yu-She Yang. Design, synthesis and biological evaluation of LpxC inhibitors with novel hydrophilic terminus. Chinese Chemical Letters, 2015, 26 (6): 763~767. IF (2015) = 1.974，中科院4区。
15、Xue, Tao; Ding, Shi（共同第一作者）; Guo, Bin; Zhou, Yuren; Sun, Peng; Wang, Heyao; Chu, Wenjing; Gong, Guoqing; Wang, Yinye; Chen, Xiaoyan; Yang, Yushe. Design, Synthesis, and Structure-Activity and Structure-Pharmacokinetic Relationship Studies of Novel [6,6,5] Tricyclic Fused Oxazolidinones Leading to the Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable FXa Inhibitor. Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(18): 7770~7791. IF (2014) = 5.447，中科院2区。
